ПОЛУЧЕНО НОВОЕ РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ НА РОПРЕН®

ПОЛУЧЕНО НОВОЕ РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ НА РОПРЕН®

Получено положительное решение и новое Регистрационное удостоверение лекарственного  препаратора Ропрен®  (капли для приема внутрь флакон темного стекла 4 г — пачка картонная, с крышкой-капельницей, ЛСР-001521/07).

Это значит, что Министерство здравоохранения Российской Федерации разрешило производство и продажу давно ожидаемого пациентами лекарственного  препаратора Ропрен® на территории ЕАЭС.

Продажи препарата Ропрен® в РФ начались в 2010 г., завоевав приверженность многих граждан испытывающих потребность в лечении и профилактике таких заболеваний печени как:

  • жировая дистрофия печени различной этиологии;
  • гепатит;
  • цирроз печени (в комплексном лечении);
  • токсическое поражение печени (алкогольное, наркотическое, лекарственное).

Перерегистрация препарата производилась в рамках процедуры приведения регистрационного досье препарата в соответствие с требованиями Евразийского экономического союза. Требования выдвинутое Регулятором в 2016 г, обязало производителей лекарственных препаратов приводить их досье к современному формату.