ПРЕДЛОЖЕН НОВЫЙ ВАРИАНТ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА
Разработан препарат на основе введения стимулирующих антител против генов TREM2. Несколько антител к TREM2 находятся на ранних стадиях клинических испытаний.
Дело в том, что этот ген стал мишенью не случайно: TREM2 один из основных генов риска развития болезни Альцгеймера. Речь идет о тех вариантах генов TREM2, у которых произошли мутации с потерей функции. В результате нарушается структура этих генов, отвечающих за активность резидентных макрофагов мозга. Эти клетки учувствуют в метаболизме холестерина, играя важнейшую роль в основных функциях макрофагов, таких как эффероцитоз. Под этим понятием подразумевается переработка после поглощения погибших клеток и ненужных веществ (в т.ч. и холестерина). Гены TREM2 влияют на движение макрофагов в нервной ткани, на поглощение и переваривание ими холестерина и на многие другие показатели их жизнедеятельности.
Алоис Альцгеймер в свое время описал потерю нейронов, выраженный воспаление основных элементов нервной ткани (пролиферация и «активация» глиальных клеток) и липидоз (внутриклеточное накопление «липоидных гранул»), предвидя важный вклад дисбаланса иммунитета и холестеринового обмена в патогенез этого заболевания.
Усилия ученых сосредоточены на разработке механизма эффективного транспорта этих антител через гематоэнцефалический барьер: через кровь и в мозг. С помощью позитронно-эмиссионной томографии специалисты отслеживали эффективность проникновения антител у животных. Доклинические модели и исследования биомаркеров у пациентов еще раз подтверждают обоснование применения TREM2 при болезни Альцгеймера.