О РОПРЕНЕ

Регистрационное удостверение ЛСР-001521/07 от 12.07.2007

Ропрен® получают по уникальной технологии из хвои сосны, которая позволяет выделить 95%-ный концентрат полипренолов – действующую субстанцию препарата (защищено патентами РФ № 2015150 от 22.07.1991 г., № 2238291 от 06.06.2003 г.).

Полипренолы – это естественные предшественники долихолов, которые можно найти во всех органах человеческого организма. Долихолы играют важную роль в защите клеточных мембран, стабилизации клеточных белков и поддержании иммунной системы организма. Они являются коферментом в синтезе полисахаридов в белково-углеводном метаболизме, а так же играют ключевую роль в метаболическом долихол-фосфатном цикле. Фармакологическая активность полипренолов основана на их заместительном эффекте в случае дефицита долихолов, наблюдаемом при хронических воспалительных, дегенеративных и онкологических заболеваниях.

Лекарственная форма:
Капли для приема внутрь

Состав:
Ропрен® ( с содержанием суммы полипренолов 95%) — 25 г,
масло подсолнечное рафинированное дезодорированное до 100 г.

Фармакологическая группа:
Гепатопротекторное средство растительного происхождения. Код АТХ: А05ВА

Фармакологические свойства:
Оказывает гепатопротекторное, гиполипидемическое действие. Нормализует процессы окислительного фосфорилирования на уровне клеточного метаболизма. Способствует восста новлению мембран гепатоцитов путем конкурентного ингибирования перекисных процессов. В печени метаболизируется в долихол, участвующий в гликозилировании мембранных белков и образовании гликопротеинов. Нормализует детоксикационную функцию печени.

Фармакодинамика, фармакокинетика, биодоступность:
Ропрен® видоизменяется клетками печени до активных форм. До 45% поглощенной дозы обнаружено в виде насыщенной формы и до 15% в виде фосфорилированной формы (долихолфосфата).

  • Максимальный уровень концентрации (в пределах 4 мкг/мл) в крови достигается через 3 часа;
  • Общее среднее время присутствия в организме — 11 часов;
  • Период полувыведения из организма T1/2 составляет 10 часов;
  • Величина кажущегося стационарного объема распределения составляет 42 46 л/кг, препарат эффективно проникает в органы и ткани;
  • Общая абсолютная биодоступность препарата в крови составляет 75,2%.

Показания к применению:

  • Жировая и белковая дистрофия печени различной этиологии;
  • Гепатиты;
  • Цирроз печени ( в комплексном лечении);
  • Токсические поражения печени (алкогольные, наркотические, лекарственные).

Способ применения и дозы:
Внутрь. По 3 капли во время еды 3 раза в сутки.
Курс лечения — 3 месяца.

Противопоказания:
Гиперчувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации, детский возраст.

Показатели безопасности:
Широкомасштабная научная оценка, включающая всестороннее фармакокинетическое исследование, подтвердила статус препарата Ропрен® как лекарственного препарата с прочными показателями безопасности:

  • LD50>10,000 мг/кг (нетоксичен);
  • Не вызывает аллергии;
  • Не вызывает раздражения;
  • Не вызывает мутации;
  • Неканцерогенен.

Механизмы действия:

  • Ропрен® восстанавливает клетки печени: путем регенерации поврежденных мембран гепатоцитов, а также через нормализацию энергообеспечения клеток печени и процессов окислительного фосфорилирования на уровне митохондрий;
  • оказывает выраженное гиполипидемическое действие;
  • нормализует липидный спектр крови, способствуя повышению ЛПВП;
  • снижает содержание ЛПНП и ЛПОНП до нормальных значений;
  • стимулирует выработку естественного интерферона.

Эффективность препарата:
Эффективность препарата доказана клиническими испытаниями.
Клинические испытания были проведены в следующих ведущих клиниках и научных центрах:

  • Инфекционная больница № 30 им. С.П. Боткина;
  • Центр по профилактике и борьбе со СПИДом и инфекционными заболеваниями;
  • Городская психиатрическая больница №3 имени Скворцова-Степанова;
  • Муниципальное учреждение «Больница Святого Георгия»;
  • 1-е и 2-е терапевтические отделения клиник МАПО (г. Санкт-Петербург, Россия);
  • Институт изучения мозга при Свинбернском технологическом университете (г. Мельбурн, Австралия).

В исследованиях нового препарата приняли участие более 400 человек.

Результаты доклинических и клинических исследований препарата Ропрен® показали широту его действия на организм человека:

Исследования, проведенные на пациентах с различными заболеваниями гепатобилиарной системы, включая повреждение печени алкоголем, показали, что препарат Ропрен® демонстрирует широкий спектр свойств, обеспечивающих гепатопротекторный эффект.

Воздействие препарата Ропрен® на биохимические показатели крови при заболеваниях гепатобилиарной системы: хронический гепатит, жировая дегенерация печени:

На фоне приема Ропрена® была отмечена положительная динамика показателей «печеночных проб» — снижение АЛТ, АСТ, ГГТ, стабилизация ЩФ.

Под воздействием Ропрена® идет быстрая регенерация поврежденных гепатоцитов:

До лечения:

Окраска гематоксилин-эозином. Видны пикнотические ядра. Клетки вакуолизированы.

После лечения:

Окраска гематоксилин-эозином. лечение препаратом Ропрен® на 21-й день. Повышенной вакуолизации нет. Клетки в норме.

Также результаты исследования показали клиниче­скую эффективность Ропрена® у больных хрони­ческим алкоголизмом в сочетании с заболевания­ми печени. После лечения Ропреном® отмечает­ся отчетливая положительная динамика как со сто­роны нормализации функции печени, поджелудоч­ной железы, почек, так и со стороны функционального состояния ЦНС.

У пациентов наблюдались следующие изменения:

  • Регрессия симптомов абстинентного синдрома в течение 7 дней.
  • Улучшение неврологического состояния в 81,4% случаев у пациентов с тяжелыми локальными мозговыми повреждениями в течение 15 дней.
  • Быстрая и явная регрессия симптомов полиневропатии конечно стей в течение 15 дней. Даже после завершения лечения препаратом Ропрен® тяжесть полиневропатии продолжала постепенно снижаться.
  • 76,6% пациентов испытывали улучшение состояния от очень тяже лого до среднего. У 10% пациентов наблюдалось полное выздоровле ние.
  • Заметное улучшение работы печени, поджелудочной железы и почек. Это сопровождалось нормализацией уровня сахара в крови и общего содержания холестерина.
  • Улучшение у 80% пациентов, страдающих психосоматическими заболеваниями, включая депрессию, в течение 15 дней.
  • Улучшение когнитивной функции в течение 14 дней.
  • Значительные позитивные изменения энцефалограммы мозга у 42% пациентов. 24% испытывали положительные изменения более сдержанного характера.
  • Улучшение энцефалограммы мозга выражалось в более сильных альфа-ритмах, уменьшении раздражительности и тревоги и исчез­новении или уменьшении симптомов сосудистой нестабильности.

Воздействие Ропрена® на биохимические показатели крови у больных со 2-й и 3-й стадиями хронического алкоголизма в сочетании с хроническим гепатитом В и С:

Уважаемые посетители

Данный сайт представляет информацию о лекарственном препарате «Ропрен®» для специалистов, имеющих высшее или среднее медицинское образование. Если вы не являетесь указанным специалистом — рекомендуем вам покинуть данный ресурс. В противном случае компания не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате самостоятельного использования информации с сайта, без предварительной консультации со специалистом и/или лечащим врачом.

Информация о препарате «Ропрен®» предназначена исключительно для ознакомления с препаратом и не является руководством для самостоятельной диагностики или лечения, и не служит в качестве медицинских советов или рекомендаций.

Я даю согласие на то, что являюсь специалистом с медицинским образованием и информация, полученная на сайте, может быть использована только в профессиональной деятельности.

Я специалист Я не специалист